CIÊNCIA & SAÚDE

Empresas veem oportunidade para o exame de sangue PrecivityAD2™ transformar o padrão clínico de atendimento através do diagnóstico precoce e preciso da doença de Alzheimer

The DRIPBaR, reconhecida como a franquia de terapia intravenosa de crescimento mais rápido nos Estados Unidos, uniu forças com a REVIV, líder mundial em terapia intravenosa – um feito muito significativo para a indústria. A parceria cria uma oferta...

Trezentos funcionários do governo e representantes de empresas se reuniram para mostrar o apoio do Japão à reconstrução da Ucrânia

– Os recursos serão utilizados para concluir o ensaio clínico de prova de conceito do candidato principal, RNDP-001, para o tratamento da doença de Parkinson – – O financiamento foi coliderado pela Alaska Permanent Fund Corporation, pela Cure Ventures e pelo The Column Group, com participação da Euclidean Capital e da Saisei Ventures –

Biological E. Limited (BE) deve produzir até 50 milhões de doses da QDENGA por ano, acelerando a capacidade da Takeda de entregar 100 milhões de doses por ano, o mais tardar, até 2030Atende à necessidade específica de oferecer frascos multidoses para os Programas Nacionais de Imunização para ajudar a proteger as populações mais vulneráveisA incidência de dengue continua a aumentar e representa uma ameaça crescente à saúde pública no mundo inteiro

Recomendação baseada nos resultados de três ensaios clínicos de Fase 3 que demonstram o benefício do tislelizumab como tratamento de primeira e segunda linha para pacientes com CPNPC

Proporcionando a todos o bem-estar auditivo e a clareza vocal em chamadas de voz e vídeo ao vivo

O programa humanitário da Caldera Medical visa transformar a saúde das mulheres a nível internacional

NTX-001 continua a ser genericamente seguro e bem tolerado, sem efeitos adversos adicionais NTX-001 demonstrou uma melhoria significativa clínica e estatisticamente em função em 24 semanas. NTX-001 demonstrou uma melhoria clínica e estatisticamente na dor em 24 semanas.

Os resultados dos estudos LIBERTY de dois anos demonstram que o CT-P13 SC oferece benefícios clínicos e segurança a longo prazo, com a conveniência da administração subcutânea (SC), no tratamento de DC e CU moderadas a graves 1,2 Os dados de uma análise pós-hoc do estudo LIBERTY-CD mostraram taxas elevadas e consistentes de cicatrização da mucosa endoscópica em todos os segmentos do cólon e íleo terminal 3