FARMACÊUTICA

O PQE Group, renomado líder em consultoria para Ciências da Vida, encerra o ano fiscal de 2023 com um crescimento de 10% e uma receita revisada para cima, ultrapassando os 100 milhões de euros. A empresa global sediada na...

A perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante é a única solução de imunoglobulina subcutânea facilitada capaz de proporcionar aos pacientes uma opção de tratamento mensalA administração em casa ou no consultório oferece às pessoas com PDIC uma experiência de tratamento personalizadaA aprovação expande o portfólio de terapias diferenciadas com imunoglobulinas da Takeda para pacientes com distúrbios neuroimunológicos

A Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), a maior empresa pure-play de saúde do consumidor do mundo por receita, anunciou hoje que o seu conselho de administração declarou um dividendo a pagar no primeiro trimestre no valor de US$ 0,20...

– Uma nova opção de tratamento para pacientes com a doença de Huntington

A ELIQUENT Life Sciences (ELIQUENT), firma global de consultoria regulatória para o setor de ciências biológicas, anunciou hoje a aquisição da RApport Global Strategic Services (RApport). A RApport é uma empresa internacional de consultoria regulatória localizada no Reino Unido...

A aliança combina os pontos fortes de ambas as empresas, resultando em uma oferta plena para desenvolvimento biofarmacêutico eficiente e contínuo bem como produção de cGMP

A Neuraptive Therapeutics Inc., líder em soluções médicas inovadoras, tem o prazer de anunciar que recebeu a designação de medicamento órfão do United States (US) Food and Drug Administration (FDA) por seu fusogênio contido no kit de tratamento NTX-001....

QPS Holdings, LLC (QPS), uma organização representativa de pesquisa clínica (ORPC) que fornece serviços de descoberta, pré-clínicos, bioanálises, ensaios clínicos e pesquisa clínica, está expandindo rapidamente sua capacidade de espectrometria de massa, adicionando 13 máquinas de LC-MS em apenas...

O estudo NEUROFUSE é um estudo de Fase 2a, multicêntrico, randomizado, cego para avaliador e em andamento, com duração de 48 semanas nas transecções nervosas da extremidade superior que compara o adjuvante NTX-001 com o tratamento padrão (SOC) ao apenas o SOC.Em uma análise provisória planejada do momento primário, o NTX-001 demonstrou melhoria precoce e sustentada em função e sintomas em comparação com o tratamento padrão.A empresa planeja enviar estes resultados de primeira linha para apresentação em uma próxima conferência científica em 2024.A empresa planeja uma reunião com a FDA na primeira metade de 2024 para discutir o futuro desenvolvimento da fase final e os caminhos para a aprovação.

Nova unidade de negócios tem como foco as áreas de biotecnologia de DNA e diagnóstico molecular, utilizando plataformas de última geração para engenharia enzimáticaA receita anual global do portfólio de propriedades intelectuais da empresa é de US$ 30 a 50 milhões